Chẩn đoán trước sinh không xâm lấn NIPT

Xét nghiệm adn, người vợ bàng hoàng phát hiện nguyên nhân vô sinh

<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
<strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">Năm năm chung sống với 3 lần mang thai nhưng cả ba lần chị Trang đều không được làm mẹ. Anh chị chạy chữa khắp mọi nơi nhưng càng mong con lại càng không thấy. Chị quyết định chia tay anh…</strong></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-E0ZyLCnWakh8eobly-BSKvzRiuI8X8ZR1cblGox2SBj4bjjKLNmEh4XgWj6RsZBCODQ_dBwF6RLNJKiM317lvBFQys-b1c7VoxkcKwVdki0VOs_UZvaoJaTUhxrFQMUbYkmV16KhPjQL/s1600/vo_sinh1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-E0ZyLCnWakh8eobly-BSKvzRiuI8X8ZR1cblGox2SBj4bjjKLNmEh4XgWj6RsZBCODQ_dBwF6RLNJKiM317lvBFQys-b1c7VoxkcKwVdki0VOs_UZvaoJaTUhxrFQMUbYkmV16KhPjQL/s1600/vo_sinh1.jpg" /></a></div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: center;">
<em style="box-sizing: border-box; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">Nhiều cặp vợ chồng vô sinh là do lỗi gen</em></div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
<strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">Bị nói mát “không biết đẻ”</strong></div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Nghĩ lại cuộc hôn nhân đầu, chị Trang vẫn không khỏi ngậm ngùi. Chị lấy chồng khi cả hai đều trẻ, khỏe. Thế những 5 năm sống cùng chồng là 5 năm chị sống trong buồn bã, lo âu.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
“Lấy nhau được 3 tháng tôi có bầu lần đầu tiên. Cả nhà mừng lắm. Riêng chồng tôi thì mừng ra mặt, anh chăm bẵm tôi từng miếng ăn cho đến giấc ngủ. Thế rồi, thai được 7 tuần, khi tôi đi làm về thì bị ra máu. Vào viện ngay nhưng bác sĩ cho biết tôi đã bị sảy thai”- chị Trang kể lại.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Cứ nghĩ do không chú ý giữ gìn, nên hại vợ chồng tự an ủi nhau cố gắng lần sau. Sáu tháng sau, chị có thai lại. Lần này chị không dám làm việc nặng, thậm chí đi làm cũng nhờ chồng đưa đón. Thế nhưng chỉ đến tuần thai thứ 10 thì lại bị hỏng.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
“Sự chán nản đã dần xuất hiện ở nơi chồng. Bố mẹ chồng không nói thẳng nhưng cũng ra vào lẩm bẩm không biết đẻ. Tôi buồn nhưng cố nén vào trong, cố gắng tẩm bổ, uống gần 100 thang thuốc bắc để chuẩn bị cho lần mang thai thứ 3. Và tôi cũng có thai lại. Suốt thời gian đầu, tuần nào tôi cũng đi khám thai, uống đầy đủ thuốc do bác sĩ kê đơn thế nhưng vẫn không giữ được”- chị Trang ngậm ngùi nói.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Chị bảo, giá như không có bầu thì có lẽ chị không suy nghĩ nhiều, khổ sở như thế. Đằng này rõ ràng là có bầu nhưng không thể nào giữ được, nhà chồng, chồng bắt đầu tỏ ra chán chị, thi thoảng có người nói bóng gió cho rằng chị là đồ không biết đẻ.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Chỉ <a href="http://gentis.com.vn/xet-nghiem-adn-huyet-thong" style="background-color: transparent; box-sizing: border-box; color: #0089cf; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;"><strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">xét nghiệm ADN</strong></a> mới biết nguyên nhân</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
“Tôi quyết định chia tay. Ít lâu sau đó anh ấy lấy vợ mới và sinh được con luôn. Tôi rơi vào hố sâu tuyệt vọng. Một lần nghe người quen giới thiệu, tôi tìm đến một trung tâm để xét nghiệm ADN. Lúc này tôi mới biết mình sẽ khó có thể làm mẹ được vì bị lỗi nhiễm sắc thể giới tính”- chị Trang kể lại.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Hai năm sau, chị Trang đi bước nữa. Chồng chị biết rõ hiện trạng sức khỏe của vợ nên anh đã thuyết phục chị nhận con nuôi. Đến giờ, cô con gái nuôi của chị Trang đã vào học lớp 1. Nhắc lại quãng thời gian chung sống với người chồng đầu tiên, chị Trang không còn quá buồn bã nữa.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Trao đổi về vấn đề này,  ông Trần Quốc Quân, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm ADN  Gentis cho rằng những trường hợp như chị Trang không phải là hiếm gặp. Sảy thai có nhiều nguyên nhân, trong đó ngoài vấn đề nội tiết, bất thường giải phẫu  tử cung thì có đến 50% là do di truyền - mẹ hoặc bố có bất thường về nhiễm sắc thể. Người mẹ bị lỗi nhiễm sắc thể giới tính, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể cũng khó có con được; tương tự với nam giới có gene vô sinh.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Ông Quân cũng cho biết thêm, có trường hợp hai vợ chồng đi khám tổng thể, bác sĩ kết luận hoàn toàn khỏe mạnh, bình thường có khả năng sinh sản thế nhưng họ đã làm đủ mọi cách mà không thể nào có con. Chỉ đến khi  làm xét nghiệm di truyền thì biết người chồng bị vô sinh.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
“Trên nhiễm sắc thể Y có gene AZF, trong gene này có 3 yếu tố gene a, b, c - yếu tố sản sinh tinh trùng. Những nam giới bị đứt đoạn cả hai yếu tố a và b hoặc một trong hai yếu tố này thì khả năng vô sinh cao, yếu tố c thì thấp hơn nhưng vẫn có thể có con được” – ông Quân nhấn mạnh.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify;">
Theo ông Quân thì những trường hợp này nếu tiến hành sàng lọc di truyền trước hôn nhân thì có lẽ bản thân người trong cuộc cũng sẽ chuẩn bị sẵn tinh thần xin con nuôi, xin trứng… Với những phụ nữ họ sẽ không phải chịu những đau khổ, dằn vặt do việc mất con.</div>
<div style="background-color: white; box-sizing: border-box; color: #666666; font-family: "Open Sans", sans-serif; font-size: 14px; margin-bottom: 10px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: right;">
<strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">N. Huyền - infonet.vn</strong></div>

Xét nghiệm adn, người vợ bàng hoàng phát hiện nguyên nhân vô sinh

Năm năm chung sống với 3 lần mang thai nhưng cả ba lần chị Trang đều không được làm mẹ. Anh chị chạy chữa khắp mọi nơi nhưng càng mong con ...

Đọc thêm »

08:36

Thời điểm chẩn đoán, sàng lọc dị tật ở thai nhi các mẹ cần lưu ý

Hiện nay, có khoảng 2-3% trẻ sinh ra đời mang các <b>dị tật bẩm sinh</b>. Để giảm thiểu tỉ lệ này mẹ bầu cần phải đi khám thai định kỳ, thực hiện các hoạt động <b>sàng lọc và chẩn đoán</b> cần thiết khi mang thai.<br />
<br />
<h2>
<span style="color: purple;">Tầm soát bệnh cho con trước và sau khi sinh</span></h2>
<br />
Các dạng dị tật thai nhi phổ biến<br />
<br />
Trẻ bị dị tật bẩm sinh thường mang các dị tật như: hội chứng down, chậm lớn, chậm phát triển về trí tuệ, rối loạn giới tính, không thể phát dục…<br />
<br />
Trẻ bị khuyết tật bẩm sinh là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội. Do đó, việc sàng lọc và chẩn đoán khi mang thai có thể phát hiện và can thiệp sớm các dấu hiệu để giúp trẻ phát triển bình thường. Hoặc việc can thiệp này có thể giúp giảm nhẹ các hậu quả cho trẻ. Ngoài ra, nó còn giúp cha mẹ có những quyết định giữ hay bỏ thai nhi nếu thai nhi mang những khuyết tật quá nặng, khó có thể sống sót hay phát triển sau khi được sinh ra.<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6IYUoXbYjwArU7Eo83dI1wKSqRFPULn2k-K3wJLh22AOi4AERQlJzNh8vB7JBLYaRnrxBQR1ceNcRbK2DQHF8gA_LNmrjyZqfgcsip9VlGaAdAkkYTzTqaViMC7ByiN6Mj6dhr5dQdWXo/s1600/7042-yeutrevn-sang-loc-so-sinh-1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6IYUoXbYjwArU7Eo83dI1wKSqRFPULn2k-K3wJLh22AOi4AERQlJzNh8vB7JBLYaRnrxBQR1ceNcRbK2DQHF8gA_LNmrjyZqfgcsip9VlGaAdAkkYTzTqaViMC7ByiN6Mj6dhr5dQdWXo/s1600/7042-yeutrevn-sang-loc-so-sinh-1.jpg" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Minh họa xét nghiệm máu của mẹ bầu</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<div style="text-align: center;">
<i>Xét nghiệm máu mẹ bầu cho biết các bất thường về gene ở thai nhi.</i></div>
<br />
<br />
<br />
<br />
Quy trình sàng lọc, chẩn đoán trong khi mang thai<br />
<br />
Gồm có hai hoạt động cơ bản là siêu âm hình thái thai nhi và xét nghiệm máu cho mẹ.<br />
<h3>
<br /><span style="color: purple;">3 tháng đầu thai kỳ</span></h3>
<br />
- Các y bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng down của trẻ. Việc chẩn đoán này có thể giúp y bác sĩ phát hiện các vấn đề khác như thai nhi không có hộp sọ, kẽ hở thành bụng…<br />
<br />
- Xét nghiệm máu ở mẹ bầu nhằm xác định mẹ có mắc các bệnh như rubella, HIV và nguy cơ thai nhi có thể có những bất thường về gene.<br />
- Xét nghiệm <a href="http://chandoantruocsinh.vn/xet-nghiem-chan-doan-va-sang-loc-truoc-sinh-khong-xam-lan-nipt" target="_blank">sàng lọc trước sinh không xâm lấn</a> NIPT giúp phát hiện sớm các bệnh mà thai nhi có thể gặp phải: Sàng lọc 15 hội chứng bệnh di truyền phổ biến mà thai nhi có thể mắc phải : Down, Edwards, Patau, Turner, trisomy X, 9,16,22, Klinefelter, Jacobs, DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat.<br />
<br />
- Nếu có những bất thường qua xét nghiệm máu, y bác sĩ sẽ tiếp tục thực hiện xét nghiệm sinh thiết gai rau để xác định chính xác tình trạng gene và các vấn đề khác của thai nhi.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">3 tháng giữa thai kỳ</span></h3>
<br />
- Lúc này thai nhi đã lớn hơn nên y bác sĩ có thể xem xét từng bộ phận trên cơ thể bé. Sàng lọc và chẩn đoán trong thời gian này có thể phát hiện các bất thường về hệ thần kinh của bé (não úng thủy, tật nứt đốt sống…), hệ tim mạch (dị tật van tim, mạch máu, tim…), hệ tiêu hóa (dạ dày, ruột..), hệ sinh dục (thận đa nang, van niệu đạo…), xương (ngắn chi, loạn sản xương…)<br />
<br />
- Xét nghiệm máu mẹ bầu:<br />
<br />
Lúc này việc xét nghiệm cũng nhằm xem xét các bệnh tật mới lây nhiễm ở mẹ bầu và các bất thường về nhiễm sắc thể mới phát sinh.<br />
<br />
Nếu xét nghiệm máu có vấn đề, y bác sĩ sẽ chọc nước ối để xét nghiệm để xác định tình trạng chính xác của thai nhi.<br />
<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSNIu0BtfUDqU8uN7B94X6uku_5WcSq2rpKAkej1A-EX3XF6_1PTMMqXdE9esqLBkgavBT2g5q-0yKgsXjD5zibYiEQFKpjqUe3fPHuVEQYMS8V0QQKkoY8_lnJVz5IQF00vrydV6vFaFp/s1600/7043-yeutrevn-sang-loc-2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSNIu0BtfUDqU8uN7B94X6uku_5WcSq2rpKAkej1A-EX3XF6_1PTMMqXdE9esqLBkgavBT2g5q-0yKgsXjD5zibYiEQFKpjqUe3fPHuVEQYMS8V0QQKkoY8_lnJVz5IQF00vrydV6vFaFp/s1600/7043-yeutrevn-sang-loc-2.jpg" /></a></div>
<br />
<i>Sàng lọc, chẩn đoán khi mang thai giúp phát hiện và can thiệp kịp thời các triệu chứng và tăng cơ hội để giúp thai nhi phát triển khỏe mạnh hơn.</i><br />
<br />
<br />
<br />
Thời điểm tốt nhất để tiến hành siêu âm, các xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán<br />
Tuần thứ 10 trở đi có thể thực hiện <a href="http://gentis.com.vn/xet-nghiem-sang-loc-va-chan-doan-truoc-sinh-khong-xam-lan-nipt" target="_blank">xét nghiệm chẩn đoán và sàng lọc trước sinh không xâm lấn</a> NIPT giúp phát hiện sớm các bệnh mà thai nhi có thể gặp phải: Sàng lọc 15 hội chứng bệnh di truyền phổ biến mà thai nhi có thể mắc phải : Down, Edwards, Patau, Turner, trisomy X, 9,16,22, Klinefelter, Jacobs, DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat.<br />
<br />
Việc thực hiện siêu âm, các xét nghiệm chẩn đoán dị tật ở thai nhi nên được thực hiện sớm từ ngày tuần thai thứ 11. Có ba mốc quan trọng sau:<br />
<br />
Khám thai ở tuần 12 để tầm soát bệnh down<br />
<br />
Đây là thời điểm tốt nhất để tiến hành đo độ mờ da gáy cho thai nhi. Y bác sĩ cũng đã có thể chẩn đoán những vấn đề về dị tật hộp sọ, hội chứng down, các vấn đề về nhiễm sắc thể trong thời gian này.<br />
<br />
Cách phát hiện bệnh down được tiến hành như sau:<br />
<br />
Cách 1: Dùng máy đo để tính tuổi thai và ước lượng chiều dài của thai nhi từ đỉnh đầu cho đến cuối xương sống và đo độ mờ của da gáy<br />
<br />
Sức khỏe của thai nhi bình thường khi:<br />
<br />
+ Ở tuần thứ 6 độ mờ da gáy là 2,8mm, ở tuần thứ 11 độ mờ da gáy là 2mm.<br />
<br />
+ Hoặc nếu bé có độ mờ da gáy là 2,5-3,5mm thì vẫn bình thường.<br />
<br />
+ Chiều dài là NT là 6mm<br />
<br />
Cách 2: Chọc nước ối hoặc CVS để phát hiện những bất thường của nhiếm sắc thể, cách làm này cho kết quả chính xác lên đến 90%.<br />
<br />
Xem thêm bài viết: <a href="http://chuandoan.blogspot.com/2016/12/nhung-dieu-can-biet-ve-sieu-am-do-mo-da-gay.html" target="_blank">Siêu âm độ mờ da gáy</a><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZ025cL4eDoUlPxguRjAuOuP3riyCVI3HUwjJuJ_lt1Cg364Wbz6f03Fl6UBn2Im4ZZc16YEnNezpprp57fum1EBINhzsgNKIR0cWwQE0Mc_gQvVJ_e746xD4QqoktLGZc_GEOBuut_AMm/s1600/23451-sieu-am-9.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZ025cL4eDoUlPxguRjAuOuP3riyCVI3HUwjJuJ_lt1Cg364Wbz6f03Fl6UBn2Im4ZZc16YEnNezpprp57fum1EBINhzsgNKIR0cWwQE0Mc_gQvVJ_e746xD4QqoktLGZc_GEOBuut_AMm/s1600/23451-sieu-am-9.jpg" /></a></div>
<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<i>Siêu âm 4D ở tuần 22 để phát hiện dị tật ở trẻ </i></div>
<br />
<br />
Siêu âm 4D cho hình ảnh rõ nét ở nhiều góc độ.<br />
<br />
Công nghệ siêu âm 4D cho hình ảnh rõ nét, ở nhiều góc độ khác nhau, vì thế có thể dễ dàng phát hiện sớm những dị tật của thai nhi như: sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng, hở đốt sống… và thậm chí dị tật về tim mạch cũng có thể được phát hiện trong giai đoạn này. Vì đây là thời điểm xuất hiện những dị tật ở thai nhi.<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
<br />
<h3 style="text-align: left;">
<span style="color: purple;">Siêu âm màu ở tuần thứ 32</span></h3>
<br />
Siêu âm màu ở tuần thứ 32, sẽ giúp các bác sĩ phát hiện sớm những bất thường ở động mạch, tim và cấu trúc não, hay sự bất thường về nhau thai chẳng hạn như dây rốn quấn quanh cổ, bất thường về vị trí bám của dây rốn.<br />
<br />
Hơn nữa, siêu âm màu ở thời điểm này, còn giúp bác sĩ nhận biết được tình trạng phát triển của tử cung là nhanh hay chậm. Nếu tử cung phát triển chậm sẽ dễ bị suy thai và ngạt thai sau khi đẻ.<br />
<br />
Việc phát hiện sớm di tật sẽ giúp bạn có thể hạn chế được những nguy hiểm bằng cách lựa chọn nơi sinh, phương pháp sinh và chuẩn bị tốt cho việc chăm sóc và nuôi dưỡng bé khi được sinh ra.<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNlwV3pFroMVL1SX7ZwVefzudE05WhSjOQtmvUsdlKbQmi1Rc4wbYSFuKj-ZAhfrYxKi4DlMFPOE3vrkV2RoDTxXnECYrWQsmC3WqYe8XTVb9fQMcMk-MRxlMe-LAzBxPD_9GUWk2PgGoC/s1600/23450-sieu-am-10.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNlwV3pFroMVL1SX7ZwVefzudE05WhSjOQtmvUsdlKbQmi1Rc4wbYSFuKj-ZAhfrYxKi4DlMFPOE3vrkV2RoDTxXnECYrWQsmC3WqYe8XTVb9fQMcMk-MRxlMe-LAzBxPD_9GUWk2PgGoC/s1600/23450-sieu-am-10.jpg" /></a></div>
<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<i>Siêu âm màu được thực hiện ở tuần thứ 32.</i></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
Ngoài ba thời điểm nêu trên, ở tuần 15 và tuần 21 bạn cần làm xét nghiệm sinh hóa để tầm soát khả năng lệch bộ nhiễm sắc thể nhé!<br />
<br />
Trên là những lần kiểm tra tổng quát về sức khỏe thai nhi. Việc khám thai lúc này có thể giúp mẹ được dự báo sự phát triển bất thường trong tử cung của trẻ, điều này thường gây suy thai hay làm bé bị ngạt khi vừa sinh ra. Lúc này thai đã lớn, mẹ chỉ còn cách sinh bé ra. Nhưng việc nắm được các vấn đề của thai nhi giúp mẹ chủ động chọn nơi sinh nở phù hợp và có kế hoạch chăm sóc, chữa trị cho bé.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Những trường hợp có nguy cơ thai nhi dễ bị dị tật:</span></h3>
<br />
- Mẹ bầu lớn tuổi (sau 35 tuổi)<br />
<br />
- Gia đình có người mắc bệnh khuyết tật bẩm sinh.<br />
<br />
- Kết hôn cận huyết.<br />
<br />
- Mẹ hay bố thường xuyên làm việc hay sống trong môi trường độc hại, nhiều hóa chất.<br />
<br />
- Mẹ bị mắc bệnh trong thai kỳ: rubella, cảm cúm, bệnh nội khoa…<br />
<b>Nguồn yeutre.vn</b>

Thời điểm chẩn đoán, sàng lọc dị tật ở thai nhi các mẹ cần lưu ý

Hiện nay, có khoảng 2-3% trẻ sinh ra đời mang các dị tật bẩm sinh . Để giảm thiểu tỉ lệ này mẹ bầu cần phải đi khám thai định kỳ, thực hiện ...

Đọc thêm »

23:02

Những điều cần biết về siêu âm độ mờ da gáy

<h2>
<span style="color: purple;">Những điều cần biết về siêu âm độ mờ da gáy</span></h2>
<br />
Các mẹ có biết siêu âm đo độ mờ da gáy là gì, tại sao phải siêu âm đo độ mờ da gáy? Hãy cùng Yeutre.vn tìm hiểu về những điều này nhé.<br />
<br />
<h3>
Tầm soát bệnh cho con trước và sau khi sinh</h3>
<br />
<h3>
Đo độ mờ da gáy là gì?</h3>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWv7xMPVCBzirEWanVLpJn5kpw_1uQ9BFSaYyyMX6sWGB43f-9eeY1zN7nvaOTKlEmHoUcV6yjRrBTyP-rYVx6b-30fE14neSmSw52NkWonnvpWOesGmfqVva3JyRAQ0KBFaYpsC66yn8i/s1600/1308-modagay-3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWv7xMPVCBzirEWanVLpJn5kpw_1uQ9BFSaYyyMX6sWGB43f-9eeY1zN7nvaOTKlEmHoUcV6yjRrBTyP-rYVx6b-30fE14neSmSw52NkWonnvpWOesGmfqVva3JyRAQ0KBFaYpsC66yn8i/s1600/1308-modagay-3.jpg" /></a></div>
<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<i>Siêu âm đo độ mờ da gáy.</i></div>
<br />
<br />
<br />
<br />
Đo độ mờ da gầy là cách kiểm tra vùng da gáy của thai nhi để chuẩn đoán hội chứng Down sớm nhất. Xét nghiệm này hoàn toàn không gây hại gì cho cả mẹ và thai nhi.<br />
<br />
Thông qua kết quả đo độ mờ da gáy, thai phụ có thể tiếp tục được chỉ định làm một số xét nghiệm khác như chọc dò ối, chọc cuống rốn,… để tiếp tục tìm ra bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Tại sao phải đo độ mờ da gáy ở tuần 11 – 14 của thai kỳ?</span></h3>
<br />
Theo các bác sĩ, các mẹ nên thực hiện đo độ mờ da gáy ở giữa tuần 11-14 vì nếu sớm quá thì da gáy thai nhi mờ, không thể nhìn rõ, quá 14 tuần da gáy lại trở về bình thường không còn ý nghĩa. Lưu ý, da gáy trở về bình thường không có nghĩa là thai nhi không bất thường nhé. Vì vậy, việc đo trong khoảng thời gian từ 11-14 tuần rất quan trọng.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Ở mức nào thì độ mờ da gáy được coi là bình thường? </span></h3>
<br />
Chỉ số độ mờ da gáy bình thường ở mức < 2,5 mm.<br />
<br />
Chỉ số nguy hiểm: >=3mm (nguy cơ bị down là 30%)<br />
<br />
Độ mờ da gáy càng dày thì càng nguy hiểm (tỉ lệ bị down cao), độ mờ da gáy càng thấp thì tỉ lệ bị down càng thấp.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Hậu quả của hội chứng Down</span></h3>
<br />
Trẻ bị hội chứng down sẽ không nhận thức được cuộc sống xung quanh, phát triển tâm thần chậm và có dấu hiệu như: đầu bé, ngắn, cổ ngắn, mặt trông ngốc, mắt xếch hoặc bị lác, miệng luôn há và trễ ra ngoài,… và có thể bị một số bệnh lý bẩm sinh như ung thư máu, thiểu năng, nhẹ cân, bệnh tim, mạch,…<br />
<br />
Nhìn chung, trẻ bị down là gánh nặng cho gia đình và xã hội, vì vậy càng phát hiện sớm càng tốt để tránh những hậu quả nặng nề về sau.<br />
<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2zjocMs4_xD2ZY0gFBEeW63qNoGqeSCkj6zZxt-AFNr1QSRy3AS4LIXFaw1ZAF2SueV20WwMmsYd5H5IWk3wJQryLC-XAEeIe8mYOEqFKqhAFDSy9OhOgYvaKWJT2DvIq08HKmmnsGhoj/s1600/4976-20140731112239-12.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2zjocMs4_xD2ZY0gFBEeW63qNoGqeSCkj6zZxt-AFNr1QSRy3AS4LIXFaw1ZAF2SueV20WwMmsYd5H5IWk3wJQryLC-XAEeIe8mYOEqFKqhAFDSy9OhOgYvaKWJT2DvIq08HKmmnsGhoj/s1600/4976-20140731112239-12.jpg" /></a></div>
<br />
<div style="text-align: center;">
<i>Trẻ bị Down không chỉ là nỗi đau, gánh nặng cho gia đình mà còn của xã hội</i></div>
<br />
<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Xét nghiệm Down kết hợp với những xét nghiệm nào để cho kết quả chính xác?</span></h3>
<br />
- Thai nhi 11-13 tuần tuổi: Xét nghiệm down kết hợp xét nghiệm PAPP-A, Free- β HCG giúp cho kết quả chuẩn xác nhất.<br />
<br />
- Thai nhi 16-18 tuần tuổi: Xét nghiệm down kết hợp triple test (gồm alpha-fetoprotein, hCG và unconjugated estriol) để xác định bệnh down và các khiếm khuyết ống thần kinh.<br />
<br />
<h3>
<span style="color: purple;">Những thai phụ có nguy cơ con mắc hội chứng Down cao</span></h3>
<br />
- Mẹ mang thai ở tuổi cao, trên 35 tuổi.<br />
<br />
- Bố hoặc mẹ làm việc hoặc tiếp xúc với các chất bức xạ, hóa chất độc<br />
<br />
- Người mẹ có tiền sử thai chết không rõ nguyên nhân hoặc gia đình 2 bên có người bị dị tật, tâm thần<br />
<br />
- Mẹ nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ hoặc sử dụng thuốc gây ảnh hưởng tới thai nhi trong giai đoạn này.<br />
<b>Nguồn yeutre.vn</b>

Những điều cần biết về siêu âm độ mờ da gáy

Những điều cần biết về siêu âm độ mờ da gáy Các mẹ có biết siêu âm đo độ mờ da gáy là gì, tại sao phải siêu âm đo độ mờ da gáy? Hãy cùng ...

Đọc thêm »

23:09

Chẩn đoán dị tật trước sinh

Chẩn đoán dị tật trước sinh giúp phát hiện sớm và xử lý kịp thời một số bất thường về mặt hình thái (thai vô sọ, thai thiếu chi, não trước không phân chia, dị dạng tim, khuyết hàm…) và những dị dạng mang tính di truyền (bất thường về nhiễm sắc thể).<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhv57D8bAaNc5lFg34J3k73UszOlrUH1b-Lwk3wDaT3ANlC7V0D9YxGy1SeH6GM3V5u9xd-UHNMCQpPn9k0OKgXrQ8rBIenpIFa0C8jQHJdSjeXcpmKLY3DOACHU80pR4d4ivAQOiHX7X8/s1600/chan-doan-di-tat-truoc-sinh.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Minh họa Chẩn đoán dị tật trước sinh" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhv57D8bAaNc5lFg34J3k73UszOlrUH1b-Lwk3wDaT3ANlC7V0D9YxGy1SeH6GM3V5u9xd-UHNMCQpPn9k0OKgXrQ8rBIenpIFa0C8jQHJdSjeXcpmKLY3DOACHU80pR4d4ivAQOiHX7X8/s1600/chan-doan-di-tat-truoc-sinh.jpg" title="Minh họa Chẩn đoán dị tật trước sinh" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Minh họa Chẩn đoán dị tật trước sinh</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<div style="text-align: center;">
Chẩn đoán dị tật trước sinh giúp phát hiện sớm và xử lý kịp thời một số bất thường về mặt hình thái và những dị dạng mang tính di truyền</div>
<div style="text-align: justify;">
Nhiều dị tật trước sinh có thể được chẩn đoán trước sinh với các xét nghiệm đặc biệt (chẩn đoán tiền sản). Bất thường về nhiễm sắc thể như hội chứng Down có thể được chẩn đoán trước khi sinh bằng cách phân tích các tế bào trong dịch ối hoặc từ nhau thai. Siêu âm thai nhi trong thai kỳ cũng có thể cung cấp thông tin về khả năng có các dị tật bẩm sinh nhất định. Tuy nhiên kết quả siêu âm không phải lúc nào cũng 100% chính xác, bởi vì có nhiều trẻ bị dị tật bẩm sinh nhưng hình ảnh trên siêu âm quan sát được lại giống như trẻ bình thường, khỏe mạnh. Phân tích nhiễm sắc thể, dù được thực hiện trên mẫu máu hay tế bào từ nước ối hoặc nhau thai, là rất chính xác.</div>
<div style="text-align: justify;">
Các xét nghiêm được sử dụng trong chẩn đoán dị tật trước sinh bao gồm:</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Alpha-fetoprotein: xét nghiệm này đo nồng độ alpha-fetoprotein (AFP), một loại protein tiết ra từ gan của thai nhi và được tìm thấy trong máu người mẹ. AFP có thể là một phần trong xét nghiệm được gọi là “sàng lọc chất chỉ điểm” (multiple marker screening) được đề nghị nhằm sàng lọc hội chứng Down, hội chứng tam nhiễm sắc thể 18, và khuyết tật ống thần kinh. Ngoài AFP, xét nghiệm này sẽ đo nồng độ 3 chất sau:</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>HcG: HcG là chữ viết tắt của Human Chorionic Gonadotropin – đây là một loại hormone thai kỳ được tiết ra bởi nhau thai và phát hiện bằng cách xét nghiệm máu. Nồng độ HcG cao có thể cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Down.</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Estriol: là một hormone được sản xuất bởi nhau thai và gan của thai nhi. Nồng độ estriol thấp có cho thấy thai nhi bị hội chứng Down.</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Inhibin: một hormone được sản xuất bởi nhau thai.</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Siêu âm đo độ mờ da gáy: đây là một trong những xét nghiệm quan trọng nhất giúp phát hiện nguy cơ bị hội chứng Down ngay từ những giai đoạn đầu tiên của thai kỳ. Độ mờ của da gáy là là sự kết tụ chất dịch ở vùng da mặt sau cổ của thai nhi. Tất cả thai nhi đều có kết tụ chất dịch ở vùng cổ, nhưng đối với những trẻ có nguy cơ bị hội chứng Down, số lượng chất dịch này tăng lên đáng kể.</div>
<div style="text-align: justify;">
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Lấy mẫu lông nhung màng đệm: xét nghiệm này cũng có tác dụng giúp phát hiện sớm các bất thường của thai nhi và được chỉ định rất hạn chế cho những trường hợp có nguy cơ dị tật cao như người mẹ trên 35 tuổi hoặc có tiền sử rối loạn gen, sinh con không bình thường. Lấy mẫu lông nhung màng đệm thường được áp dụng trong giai đoạn đầu thai kỳ (thường là tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 của thai kỳ). Xét nghiệm này được thực hiện dưới sự kiểm soát của siêu âm, trước khi các túi ối hoàn toàn lấp đầy khoang tử cung.</div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjucqNQl1_6oT5sY6D49BMGU_QOxgfp6gPh2zMPJTBzblfSRDL3ExZnVMAlUjMuecEVb-6_0Eks_9tbgXhlbfhqW7_EBv6ajmhgSL3USen72_iKC0JtGsZtn-sK-3TG16ABE3DaSNGzyNM/s1600/choc-do-nuoc-oi.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Chọc dò nước ối" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjucqNQl1_6oT5sY6D49BMGU_QOxgfp6gPh2zMPJTBzblfSRDL3ExZnVMAlUjMuecEVb-6_0Eks_9tbgXhlbfhqW7_EBv6ajmhgSL3USen72_iKC0JtGsZtn-sK-3TG16ABE3DaSNGzyNM/s1600/choc-do-nuoc-oi.jpg" title="Chọc dò nước ối" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Chọc dò nước ối</td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
<i>Chọc dò nước ối là phương pháp được sử dụng để chẩn đoán giới tính thai nhi, tầm soát bệnh Down và một số bệnh di truyền..</i></div>
<div style="text-align: justify;">
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Chọc dò nước ối: đây là phương pháp được sử dụng để chẩn đoán giới tính thai nhi, tầm soát bệnh Down và một số bệnh di truyền... được thực hiện khoảng giữa tuần thứ 16 đến 20 để phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể. Những phụ nữ từ 35 tuổi trở lên trở lên tính thời điểm chuyển dạ, tiền sử có thai hoặc sinh con khuyết tật, kết quả siêu âm hoặc xét nghiệm di truyền bất thường kể từ khi mang thai.</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Siêu âm: Một kỹ thuật chẩn đoán sử dụng sóng âm thanh tần số cao để tạo ra một hình ảnh của các cơ quan nội tạng. Nhiều dị tật bẩm sinh có thể được phát hiện bằng siêu âm.</div>
<div>
Trong một số trường hợp, dị tật bẩm sinh không được chẩn đoán cho tới khi kiểm tra sức khỏe em bé sau sinh. Để xác nhận chẩn đoán, các bác sĩ có thể lấy mẫu máu và phân tích nhiễm sắc thể. Đây là thông tin quan trọng trong việc xác định các nguy cơ dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở thai sau.</div>
<div>
<br /></div>
</div>
Nguồn <span style="color: #979ca0; font-family: "Segoe UI", Tahoma, sans-serif; font-size: 12px; white-space: nowrap;">benhvienthucuc.vn</span>

Chẩn đoán dị tật trước sinh

Chẩn đoán dị tật trước sinh giúp phát hiện sớm và xử lý kịp thời một số bất thường về mặt hình thái (thai vô sọ, thai thiếu chi, não trước k...

Đọc thêm »

23:08

QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

I. Đối tượng được sàng lọc, chẩn đoán trước sinh bao gồm tất cả các thai phụ đến thăm khám tại cơ sở sản khoa.<br />
 Chú trọng những đối tượng sau:<br />
a. Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên;<br />
b. Thai phụ có tiền sử bị sảy thai tự nhiên, thai chết lưu hoặc có con chết sớm sau sinh;<br />
c. Tiền sử gia đình thai phụ hoặc chồng đã có người được xác định bị bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Đao (Down), Ét-uốt (Edward), Pa-tau (Patau), Tuốc-nơ (Turner)… hoặc mắc các bệnh di truyền như: Ta-lát-xê-mi-a (Thalassemia), tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng cơ Đu-xen (Duchenne), teo cơ tủy,…;<br />
d. Cặp vợ chồng kết hôn cận huyết thống;<br />
e. Thai phụ nhiễm vi-rút Rubella, Herpes, Cytomegalovirus…;<br />
g. Thai phụ sử dụng thuốc độc hại cho thai nhi hoặc tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại;<br />
h. Thai nhi có dấu hiệu nghi ngờ bất thường về hình thái, cấu trúc trên siêu âm;<br />
II. Qui trình:<br />
1.    Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh trong 3 tháng đầu thai kỳ<br />
Siêu âm hình thái thai nhi:<br />
+ Đo độ mờ da gáy vào tuổi thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác;<br />
+ Phát hiện các dấu hiệu bất thường khác như: thai vô sọ, khe hở thành bụng, không có xương mũi, bất thường chi….<br />
- Xét nghiệm máu mẹ:<br />
+ Xét nghiệm 2 chất (Double test): gồm PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A): nồng độ PAPP-A giảm trong 3 tháng đầu thai kỳ có liên quan tới Hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác của thai nhi; Beta hCG tự do (free beta human Chorionic Gonadotropin): nồng độ Beta hCG tự do tăng cao trong 3 tháng đầu thai kỳ có liên quan tới Hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác của thai nhi.<br />
+ Xét nghiệm máu thường quy (hồng cầu, huyết sắc tố, Hematocrite,…), viêm gan B, Rubella, Topxoplasma, HIV…<br />
- Sinh thiết gai rau để chẩn đoán xác định các trường hợp: nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu mẹ; tiền sử thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể; tiền sử gia đình có người bị chậm phát triển hoặc dị tật bẩm sinh; cha hoặc mẹ thai nhi đã được chẩn đoán là người mang bất thường cấu trúc của nhiễm sắc thể…<br />
2.    Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh trong 3 tháng giữa thai kỳ<br />
 - Siêu âm hình thái và cấu trúc của các cơ quan của thai nhi, phát hiện:<br />
+ Các bất thường của hệ thần kinh như vô sọ, thoát vị màng não, não úng thủy, sọ nhỏ, thoát vị màng não tủy, tật nứt đốt sống …;<br />
+ Các bất thường của hệ tim mạch như dị tật van tim, bất thường mạch máu lớn, phì đại tâm thất, thiểu sản tâm thất…;<br />
+ Các bất thường ở lồng ngực như teo thực quản, thoát vị cơ hoành, tràn dịch màng phổi, nang kén trong lồng ngực…;<br />
+ Các dị tật của dạ dày - ruột như teo ruột, khe hở thành bụng, thoát vị rốn …;<br />
+ Các dị tật của hệ sinh dục - tiết niệu như thận ứ nước, thận đa nang, thiểu sản thận, van niệu đạo…;<br />
+ Các dị tật của hệ cơ xương như loạn sản xương, gẫy xương, ngắn chi …;<br />
- Xét nghiệm máu mẹ:<br />
+ Xét nghiệm 3 chất (Triple test): gồm AFP (Alpha Fetoprotein): nồng độ AFP tăng trong máu mẹ liên quan đến nhiều dị tật của thai nhi, đặc biệt là khuyết tật của ống thần kinh; nồng độ của AFP giảm trong 3 tháng giữa thai kỳ thường gặp trong trường hợp thai nhi mắc hội chứng Down. hCG (Human Chorionic Gonadotropin): tăng trong hội chứng Down; uE3 (unconjugated Estriol): giảm thấp trong các trường hợp bệnh lý về nhiễm sắc thể như hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác.<br />
+ Xét nghiệm máu thường quy, HIV, viêm gan B…<br />
- Xét nghiệm nước ối để chẩn đoán xác định các trường hợp: nghi ngờ các bệnh lý qua siêu âm, hoặc xét nghiệm máu mẹ; tiền sử thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể; tiền sử gia đình có người bị chậm phát triển hoặc dị tật bẩm sinh; cha hoặc mẹ thai nhi đã được chẩn đoán là người có những bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể…<br />
3. Trong 3 tháng cuối thai kỳ<br />
Không có chỉ định sàng lọc, chẩn đoán trước sinh trong 3 tháng cuối thai kỳ. Tuy nhiên, khuyến cáo các thai phụ cần siêu âm thai sản trong thời kỳ này để đánh giá tình trạng phát triển của thai nhi và tiên lượng cho cuộc đẻ.<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgHXb0_asPz1csAw6tnqAQ3XJxeJwuWl0pgBRMovcYj-dpjZ8wRR4Q1DbZBZf5SuARYKSKauakfJ_IWK5KR2CwQMnZxz1diepDo7n24IU_vK6MeKw-TTIBh0W8y93rr6VBHKF4zrLmMfw/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-dau.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Sơ đồ sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgHXb0_asPz1csAw6tnqAQ3XJxeJwuWl0pgBRMovcYj-dpjZ8wRR4Q1DbZBZf5SuARYKSKauakfJ_IWK5KR2CwQMnZxz1diepDo7n24IU_vK6MeKw-TTIBh0W8y93rr6VBHKF4zrLmMfw/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-dau.jpg" title="Sơ đồ sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Sơ đồ sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ</td></tr>
</tbody></table>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsZhyphenhyphenpZK3D5J5ff4CnoNE8wPd18T_0wCBcTastcWcwO2FCT9HL0z7v8hgWwmpeMEgHJKgcVYtkSC4jXH46P4N0OQJBEZ49lEqClbUrJDvUbgc4Z-1nS8qiOrPfJmIsSfOgLWPY2I523Yw/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Sơ đồ sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsZhyphenhyphenpZK3D5J5ff4CnoNE8wPd18T_0wCBcTastcWcwO2FCT9HL0z7v8hgWwmpeMEgHJKgcVYtkSC4jXH46P4N0OQJBEZ49lEqClbUrJDvUbgc4Z-1nS8qiOrPfJmIsSfOgLWPY2I523Yw/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki.jpg" title="Sơ đồ sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Sơ đồ sàng lọc 3 tháng giữa thai kỳ</td></tr>
</tbody></table>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHTvoH4IAD2xSgnUcps74fdRnSkm8LeSc2x7XAsfbk4z1p7WqKQcvwo-mHWwhYDZg5vVs1RdVfKYFv2xO9PMxn5_djc0W69nSx2T4dFmkjMjheV0DL0ixJzkQPc3hvOd_5iiEvOidx5HE/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki-2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHTvoH4IAD2xSgnUcps74fdRnSkm8LeSc2x7XAsfbk4z1p7WqKQcvwo-mHWwhYDZg5vVs1RdVfKYFv2xO9PMxn5_djc0W69nSx2T4dFmkjMjheV0DL0ixJzkQPc3hvOd_5iiEvOidx5HE/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki-2.jpg" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgpySXLDzvpebJzMG0bE4yI5ESI8y7FUx7xIMJKg4iEzz6Zx7gfAIwlbq2HdYmT2vtjHkk8Gjhl8DU2-gWGJMRTzlVmNZGGPvq9blOaxlXaaQ8AondYZL0n-LUctKo88BMhc8tM4KFnaSs/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki-3.jpg.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgpySXLDzvpebJzMG0bE4yI5ESI8y7FUx7xIMJKg4iEzz6Zx7gfAIwlbq2HdYmT2vtjHkk8Gjhl8DU2-gWGJMRTzlVmNZGGPvq9blOaxlXaaQ8AondYZL0n-LUctKo88BMhc8tM4KFnaSs/s1600/so-do-sang-loc-truoc-sinh-3-thang-giua-thai-ki-3.jpg.png" /></a></div>
<div>
<br /></div>
Nguồn <span style="background-color: rgba(0, 0, 0, 0.0235294); color: #979ca0; font-family: "Segoe UI", Tahoma, sans-serif; font-size: 12px; white-space: nowrap;">benhvienphusanhaiphong.vn</span>

QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

I. Đối tượng được sàng lọc, chẩn đoán trước sinh bao gồm tất cả các thai phụ đến thăm khám tại cơ sở sản khoa. Chú trọng những đối tượng s...

Đọc thêm »

23:01

Xét nghiệm NIPT được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm NIPT là một dịch vụ mới tại Vương quốc Anh, vậy điều quan trọng cần phải biết thông tin về cách làm thế nào nó hoạt động. Về cơ bản, NIPT mang lại kết quả một cách an toàn thông qua một xét nghiệm máu nhờ vào những tiến bộ khoa học đáng kinh ngạc của một số tổ chức lớn ở Mỹ.<br />
<br />
Tại Công ty The Birth, một công ty có một lịch sử lâu dài của việc chăm sóc cho các bệnh nhân có thể có vấn đề trong quá trình mang thai. Chúng tôi hiểu rằng mặc dù thử nghiệm này là an toàn và nguy cơ của bạn có thể thấp, bạn vẫn sẽ được quan tâm về kết quả và vẫn cần sự hỗ trợ.<br />
<br />
Đó là lý do tại sao chúng tôi đã phát triển một thử nghiệm tốt nhất xung quanh xét nghiệm này để đảm bảo bạn không chỉ nhận được những thông tin bạn cần mà bạn có tất cả các thông tin ở tất cả bước trong quá trình xét nghiệm. Những thông tin này là cơ sở để thực hiện các quyết định cần thiết cho bạn.<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXOH3FTVcmHkRw9jj5JPFOQLjjYZVoSe5_AR7ZnBV9sG5w0Y4RAFb1V6tSlKD70hWwG-bD49mHYHxYNwecrsywIhMbNkbEbFsugdfMUDSdiD3Q3UEyodcPwuz4NPlCT5TAAMBnL5y7MCuv/s1600/FetalBloodTest.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Quá trình thực hiện xét nghiệm NIPT" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXOH3FTVcmHkRw9jj5JPFOQLjjYZVoSe5_AR7ZnBV9sG5w0Y4RAFb1V6tSlKD70hWwG-bD49mHYHxYNwecrsywIhMbNkbEbFsugdfMUDSdiD3Q3UEyodcPwuz4NPlCT5TAAMBnL5y7MCuv/s1600/FetalBloodTest.jpg" title="Quá trình thực hiện xét nghiệm NIPT" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Quá trình thực hiện xét nghiệm NIPT</td></tr>
</tbody></table>
Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT<br />
<br />
1. Trong trường hợp đầu tiên, chúng tôi sẽ thực hiện siêu âm thai. Đây là một số lý do. Bác sỹ dựa và bản siêu âm để xác minh việc mang thai của bạn và cũng sẽ kiểm tra thai nhi của bạn cho bất kỳ dấu hiệu rõ ràng của sự bất thường. Giá siêu âm đã được bao gồm trong giá của xét nghiệm.<br />
<br />
2. Sau đó bạn sẽ nhận được một-một tư vấn từ bác sĩ hoặc siêu âm để giúp bạn quyết định xét nghiệm là phù hợp với tình hình mang thai của bạn. Chuyên gia giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẽ tư vấn với bạn thông qua những thông tin mà bạn cần, và trả lời bất kỳ câu hỏi mà bạn.<br />
<br />
3. Khi bạn quyết định mà kiểm tra là phù hợp với bạn, bạn điền mẫu đồng ý cho phép chúng tôi để lấy mẫu máu của bạn và gửi nó đi xét nghiệm.<br />
<br />
4. Máu của bạn được thực hiện trong cùng một cách như nó sẽ được cho bất kỳ xét nghiệm máu khác. Các thông tin về thai nhi được chiết xuất từ phân tích ADN mẫu máu của người mẹ trong phòng thí nghiệm của Mỹ. Thai nhi và mẹ đều an toàn tuyệt đối<br />
<br />
5. Các kết quả thường có trong vòng 8-14 ngày, chúng tôi sẽ liên hệ với bạn qua điện thoại và email ngay sau khi có kết quả.<br />
<br />
6. Nếu kết quả của bạn có nguy cơ cao, chúng tôi sẽ mời các bạn thảo luận về mối quan tâm của bạn với một tư vấn bác sĩ sản khoa có thể giúp bạn quyết định hành động tốt nhất cho bạn.<br />
<br />
<br />
Xin đừng ngần ngại <b>liên hệ</b> với chúng tôi với bất kỳ câu hỏi mà bạn quan tâm.

Xét nghiệm NIPT được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm NIPT là một dịch vụ mới tại Vương quốc Anh, vậy điều quan trọng cần phải biết thông tin về cách làm thế nào nó hoạt động. Về cơ b...

Đọc thêm »

09:02

SÀNG LỌC VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

Mẹ tròn con vuông, nói theo nghĩa của người xưa là một cuộc sinh hoàn hảo với cả mẹ và con đều hoàn toàn khỏe mạnh. Đó cũng chính là mong ước lớn lao của tất cả mọi gia đình từ khi có một mầm sống lớn lên trong bụng mẹ cho đến lúc được sinh.Một đứa con khỏe mạnh phải không có bất thường về mọi cơ quan, cũng như trí tuệ được thông minh và nhanh nhẹn. Trên con đường gian nan hơn 9 tháng này, bác sỹ sẽ giúp bạn nhận biết những dấu hiệu bất thường thai như thế nào và giải quyết những vấn đề đó ra sao?<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNiw6B5y_jxgH4s8WbfsjZb0WGZYwhpjcHgtXR-_-AnmNeRzd8z55mJ9VZ2t4jnlCib8IbzVvKqG9p-HZ1b_8WZ-qPMgu3VIp3HI1idXNktbIEDNvZboCynVuIoq78-nKTofcB0ODy698/s1600/minh-hoa-ba-bau-chan-doan-truoc-sinh.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt=" Minh họa bà bầu" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNiw6B5y_jxgH4s8WbfsjZb0WGZYwhpjcHgtXR-_-AnmNeRzd8z55mJ9VZ2t4jnlCib8IbzVvKqG9p-HZ1b_8WZ-qPMgu3VIp3HI1idXNktbIEDNvZboCynVuIoq78-nKTofcB0ODy698/s1600/minh-hoa-ba-bau-chan-doan-truoc-sinh.jpg" title=" Minh họa bà bầu" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Minh họa bà bầu</td></tr>
</tbody></table>
<b>1. Khái quát về bất thường nhiễm sắc thể</b><br />
Mỗi năm tại Việt Nam có hơn một triệu trẻ ra đời. Tất cả các cặp bố mẹ đều mong muốn con của mình sinh ra sẽ được khỏe mạnh, tuy nhiên có đến 3% các trẻ sinh ra có các bất thường về mặt di truyền (bất thường gen, bất thường nhiễm sắc thể (NST)…).<br />
<br />
Mỗi tế bào trong cơ thể người đều tồn tại 23 cặp NST, trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. Mỗi cặp NST gồm có 2 chiếc, 1 chiếc nhận từ bố và 1 chiếc nhận từ mẹ. Bất thường NST (hay còn gọi là đột biến NST) có 2 dạng: bất thường về số lượng và bất thường về cấu trúc.<br />
<br />
Thai nhi bị bất thường NST thường lưu trong thai kỳ hoặc có thể tử vong sau khi sinh một thời gian ngắn. Nếu có khả năng tiếp tục phát triển thì bên cạnh một số dị tật bẩm sinh biểu hiện qua hình thái bên ngoài, trẻ cũng sẽ bị một số bất thường trong tâm thần vận động, thiểu năng trí tuệ… Việc phát hiện và chẩn đoán sớm các thai nhi có bất thường về di truyền đóng một vai trò quan trọng nhằm giảm gánh nặng về tâm lý, kinh tế cho gia đình và xã hội. Điều này có thể được thực hiện thông qua chương trình sàng lọc và chẩn đoán trước sinh (hay còn gọi là “chẩn đoán tiền sản”).<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgIzCbuTUiAd4-yg5aGSvywkGnrcD0JAeaqzdq_2lDmV1txsJSCGLsyWi1b8qxpqSiqXz0CwVhqqrRh2vsr0LGKHl8UuDT6GN55zQMuKNyslIadJSzR7l9AvoDWa6OCKmHiqTjIcRLOmNs/s1600/chan-doan-tien-san.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Minh họa chẩn đoán tiền sản" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgIzCbuTUiAd4-yg5aGSvywkGnrcD0JAeaqzdq_2lDmV1txsJSCGLsyWi1b8qxpqSiqXz0CwVhqqrRh2vsr0LGKHl8UuDT6GN55zQMuKNyslIadJSzR7l9AvoDWa6OCKmHiqTjIcRLOmNs/s1600/chan-doan-tien-san.jpg" title="Minh họa chẩn đoán tiền sản" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Minh họa chẩn đoán tiền sản</td></tr>
</tbody></table>
<div>
<div>
<b>2. Mục đích của sàng lọc và chẩn đoán trước sinh</b></div>
<div>
Sàng lọc trước sinh: nhằm sàng lọc các đối tượng có nguy cao bất thường một số NST như 13,18, 21… từ đó có phương pháp chẩn đoán phù hợp để phát hiện sớm các bất thường thai.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
Chẩn đoán trước sinh: là những phương pháp xét nghiệm để chẩn đoán thai nhi có hay không bị bất thường NST, bất thường gen từ đó có thể tiên lượng thai kỳ và tham vấn cho gia đình chọn hướng xử trí thích hợp nhằm hạn chế số lượng trẻ ra đời bị bệnh, bị dị tật bẩm sinh để giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
<b>3. Các đối tượng cần sàng lọc trước sinh</b></div>
<div>
- Tất cả các thai phụ khi đến thăm khám tại các cơ sở sản khoa. Tuy nhiên, cần chú trọng các đối tượng sau:</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Thai phụ có tiền sử bị sẩy thai tự nhiên, thai chết lưu hoặc có con tử vong sơ sinh</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Tiền sử gia đình thai phụ hoặc chồng đã có người được xác định bất thường NST như hội chứng Down, Edward, Turner…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Cặp vợ chồng kết hôn cận huyết thống</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các bệnh di truyền như Thalassemia, tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, teo cơ tủy… bệnh lý Hemoglobin, Bệnh Tay-Sachs, hội chứng NST X dễ gãy</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Thai phụ nhiễm virus Rubella, Herpes, thuỷ đậu, Cytomegalovirus, Toxoplasma…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Thai phụ sử dụng thuốc độc hại cho thai nhi, tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại, hoặc phơi nhiễm với các tác nhân gây quái thai</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Thai nhi có dấu hiệu nghi ngờ bất thường về hình thái, cấu trúc trên siêu âm.</div>
<div>
<b>4. Quy trình sàng lọc trước sinh</b></div>
<div>
a. Ở 3 tháng đầu thai kỳ:</div>
<div>
- Xét nghiệm huyết đồ, nhóm máu, yếu tố Rhesus, Rubella, đường huyết, viêm gan B, HIV…</div>
<div>
- Siêu âm hình thái thai nhi: có thể phát hiện thai vô sọ, khe hở thành bụng, thoát vị rốn, nang bạch huyết vùng cổ thai nhi, cụt chi. Khi có những DTBS nặng nề này, các bác sĩ sẽ tư vấn cho thai phụ và gia đình nên chấm dứt thai kỳ.</div>
<div>
- Tuần thứ 11 – 13 tuần 6 ngày sẽ thực hiện sàng lọc Double Test: bằng cách kết hợp các yếu tố: tuổi mẹ, siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi, xương mũi, và 2 chất trong máu của người mẹ (beta hCG, PAPP-A) để đánh giá nguy cơ hội chứng Down, trisomy 18, 13. Xét nghiệm sẽ cho kết quả “Nguy cơ cao” hoặc “Nguy cơ thấp” mà không khẳng định chính xác. Sau khi có kết quả “Nguy cơ cao” thai phụ cần được làm các xét nghiệm xâm lấn để chẩn đoán như sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
b. Ở 3 tháng giữa thai kỳ:</div>
<div>
- Tuần thứ 14 - 21: thực hiện Triple test tầm soát nguy cơ hội chứng Down, trisomy 18 và khuyết tật ống thần kinh thai nhi. Bằng cách kết hợp tuổi mẹ và 3 chất trong máu của mẹ: AFP, hCG và uE3.Người ta kết hợp 3 trị số này và tính được nguy cơ cụ thể cho mỗi thai kỳ.</div>
<div>
- Tuần thứ 21 - 24: siêu âm khảo sát hình thái học thai nhi phát hiện các dị tật bẩm sinh như:</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các bất thường của hệ thần kinh như thai vô sọ, thoát vị màng não, não úng thủy, thoát vị màng não tủy, tật nứt đốt sống…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các bất thường của hệ tim mạch như dị tật van tim, bất thường mạch máu lớn, phì đại tâm thất, thiểu sản tâm thất…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các bất thường ở lồng ngực như teo thực quản, thoát vị cơ hoành, tràn dịch màng phổi, nang kén trong lồng ngực…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các dị tật của dạ dày- ruột như teo ruột, khe hở thành bụng, thoát vị rốn…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các dị tật của hệ sinh dục - tiết niệu như thận ứ nước, thận đa nang, thiểu sản thận, van niệu đạo…</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Các dị tật của hệ cơ xương như loạn sản xương, gãy xương, ngắn chi…</div>
<div>
<br /></div>
<div>
c. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT</div>
<div>
- Là phương pháp xét nghiệm AND của thai nhi thông qua máu người mẹ.</div>
<div>
- NIPT là chữ viết tắt của Noninvasive prenatal test (Sàng lọc trước sinh không xâm lấn), là một phương pháp được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu của người mẹ để phân tích và đánh giá mức độ bất thường NST của thai nhi. Kỹ thuật này có khả năng phát hiện rất cao (> 99%) và dương tính giả rất thấp (<1%), vượt trội hơn rất nhiều so với những xét nghiệm sàng lọc trước đây (Double Test, Tripple Test). Chính vì lý do đó, NIPT giúp giảm số lượng đáng kể những thai phụ phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn (sinh thiết gai nhau hay chọc ối) làm giảm tối đa những nguy cơ có thể xảy ra khi làm thủ thuật.</div>
<div>
- NIPT có thể được thực hiện rất sớm (khoảng từ tuần 9 của thai kỳ), tuy nhiên bất lợi của NIPT là không thực hiện được trong các trường hợp như: song thai, Thụ tinh trong ống nghiệm – xin trứng, người mẹ được ghép tủy…</div>
<div>
d. Trong 3 tháng cuối thai kì:</div>
<div>
Siêu âm giai đoạn này cũng giúp đánh giá được tình trạng của thai nhi, bánh nhau, nước ối và tư vấn cho sản phụ chuẩn bị sanh.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
<b>5. Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh</b></div>
<div>
Khi các phương pháp sàng lọc trước sinh cho kết quả nguy cơ cao, các kết quả xét nghiệm nghi ngờ thai nhi có bệnh lý về gen, nhiễm trùng bào thai, hoặc trên siêu âm hình thái có bất thường nghi ngờ liên quan đến bất thường NST thì sản phụ sẽ được chỉ định thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán bệnh lý di truyền.</div>
<div>
<br /></div>
<div>
a. Sinh thiết gai nhau: là một thủ thuật lấy mẫu mô nhau vào tuần lễ thứ 10-14, có thể lấy mô qua ngả bụng hoặc cổ tử cung.</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Ưu điểm: giúp chẩn đoán sớm có thể giảm tai biến khi kết thúc thai kỳ sớm</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Khuyết điểm: tỉ lệ sẩy thai là 1/100</div>
<div>
b. Chọc ối: là kĩ thuật lấy một phần nước ối quanh thai nhi bằng cách chọc 1 kim nhỏ qua bụng sản phụ, dịch ối hoặc tế bào trong dịch ối có thể làm kỹ thuật FISH,QF-PCR hoặc lập NST đồ. Chọc ối được thực hiện từ tuần 16-18 thai kỳ</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Ưu điểm: thực hiện nhanh, ít xâm lấn nên ít gây cảm giác đau cho thai phụ, có thể làm AFP dịch ối để tầm soát khiếm khuyết ống thần kinh.</div>
<div>
•<span class="Apple-tab-span" style="white-space: pre;"> </span>Khuyết điểm: nguy cơ sẩy thai do thủ thuật ở mức 1/300- 1/500</div>
</div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiigW8xcCMpZLutXZcVBVRIXAPprzKtv5hkP9PCWzllihpym0YtnmS9kM7vQ3IAYO5B15EtHw9bl25UPJb_4eHa9VjHn0ote5umPT0yIHCCiV-VCVMNL_kwiRzd5aRWKc3hxrSQXroIA6w/s1600/ky-thuat-choc-lay-nuoc-oi.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Kỹ thuật chọc ối" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiigW8xcCMpZLutXZcVBVRIXAPprzKtv5hkP9PCWzllihpym0YtnmS9kM7vQ3IAYO5B15EtHw9bl25UPJb_4eHa9VjHn0ote5umPT0yIHCCiV-VCVMNL_kwiRzd5aRWKc3hxrSQXroIA6w/s1600/ky-thuat-choc-lay-nuoc-oi.jpg" title="Kỹ thuật chọc ối" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Kỹ thuật chọc ối</td></tr>
</tbody></table>
<div>
<div>
<b>6. Xử trí những trường hợp dị tật bẩm sinh hoặc bất thường NST</b></div>
<div>
Thai kỳ bất thường NST hoặc dị tật bẩm sinh nặng sẽ không điều trị được sau sanh, do đó, với những trường hợp này, bác sĩ sẽ tư vấn thai phụ và gia đình chấm dứt thai kỳ.</div>
</div>
<div>
Nguồn phuongchau.com</div>

SÀNG LỌC VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

Mẹ tròn con vuông, nói theo nghĩa của người xưa là một cuộc sinh hoàn hảo với cả mẹ và con đều hoàn toàn khỏe mạnh. Đó cũng chính là mong ướ...

Đọc thêm »

22:50

Chẩn đoán trước sinh không xâm lấn NIPT

Xét nghiệm NIPT được thực hiện như thế nào?